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Antes de que un paciente acepte una cirug\u00eda, anestesia, medicamento, prueba m\u00e9dica u otro tratamiento, merece algo m\u00e1s que una hoja para firmar. Merece una explicaci\u00f3n clara del diagn\u00f3stico, el tratamiento propuesto, los riesgos importantes, los beneficios esperados, las alternativas disponibles y las posibles consecuencias de rechazar la atenci\u00f3n.<\/p>\n
Cuando un m\u00e9dico apresura esa conversaci\u00f3n, oculta informaci\u00f3n importante, da una explicaci\u00f3n enga\u00f1osa o trata un formulario firmado como sustituto de una comunicaci\u00f3n real, el paciente puede perder la oportunidad de tomar una decisi\u00f3n m\u00e9dica informada.<\/p>\n
Los casos de consentimiento informado son especialmente personales porque se enfocan en el derecho del paciente a decidir qu\u00e9 sucede con su propio cuerpo. Un proveedor m\u00e9dico puede creer que un procedimiento es apropiado. Pero el paciente todav\u00eda tiene derecho a entender los riesgos y las opciones importantes antes de decidir si acepta o no. Si el paciente habr\u00eda rechazado el procedimiento o elegido otra alternativa con informaci\u00f3n adecuada, y el riesgo no explicado luego caus\u00f3 da\u00f1o grave, el caso puede involucrar negligencia m\u00e9dica<\/a>.<\/p>\n En Sexner Injury Lawyers LLC, nuestros abogados de consentimiento informado en Chicago ayudan a pacientes y familias a investigar si un m\u00e9dico, cirujano, hospital, cl\u00ednica u otro proveedor de atenci\u00f3n m\u00e9dica no obtuvo un consentimiento v\u00e1lido. Si cree que sufri\u00f3 da\u00f1o despu\u00e9s de un procedimiento, cirug\u00eda, medicamento, prueba o tratamiento que no fue explicado correctamente, llame al 312-243-9922 para una consulta gratuita.<\/p>\n El consentimiento informado es el proceso que permite al paciente tomar una decisi\u00f3n educada sobre su atenci\u00f3n m\u00e9dica. No es simplemente un formulario. Es una conversaci\u00f3n, respaldada por documentaci\u00f3n, que debe dar al paciente suficiente informaci\u00f3n para aceptar o rechazar un tratamiento propuesto.<\/p>\n Una conversaci\u00f3n adecuada sobre consentimiento informado normalmente aborda la condici\u00f3n del paciente, la raz\u00f3n por la que el proveedor recomienda el procedimiento, la naturaleza del tratamiento, los beneficios esperados, los riesgos significativos, las alternativas razonables y los riesgos de no hacer nada. Tambi\u00e9n debe dar al paciente una oportunidad justa de hacer preguntas y recibir respuestas comprensibles.<\/p>\n Las decisiones m\u00e9dicas con frecuencia implican incertidumbre. Un mal resultado no prueba autom\u00e1ticamente falta de consentimiento informado. Pero cuando un proveedor no revela informaci\u00f3n que un paciente razonable considerar\u00eda importante, y el paciente sufre precisamente el tipo de da\u00f1o que debi\u00f3 explicarse, puede existir una reclamaci\u00f3n legal.<\/p>\n El consentimiento informado tambi\u00e9n debe tomar en cuenta la situaci\u00f3n espec\u00edfica del paciente. Un riesgo que puede ser menor para una persona puede ser muy importante para otra por edad, embarazo, cirug\u00eda previa, diabetes, enfermedad card\u00edaca, enfermedad renal, alergias, medicamentos, problemas inmunol\u00f3gicos, barreras de idioma o prioridades personales. Una explicaci\u00f3n gen\u00e9rica puede no ser suficiente cuando el proveedor sabe que el paciente tiene riesgos especiales.<\/p>\n Los hospitales y m\u00e9dicos suelen apoyarse en formularios de consentimiento despu\u00e9s de que algo sale mal. Un formulario firmado puede ser evidencia importante, pero no siempre termina el caso. El documento puede estar incompleto, ser demasiado gen\u00e9rico, contener informaci\u00f3n incorrecta, haberse presentado con prisa, ser confuso o no coincidir con lo que el m\u00e9dico realmente dijo.<\/p>\n Algunos pacientes reciben el formulario poco antes de la cirug\u00eda, cuando est\u00e1n asustados, medicados, agotados, con dolor o presionados para seguir adelante. Otros firman porque el proveedor minimiz\u00f3 el riesgo durante la conversaci\u00f3n, no mencion\u00f3 una alternativa m\u00e1s segura o describi\u00f3 el procedimiento como rutinario aunque el paciente ten\u00eda riesgos especiales. En esas situaciones, la firma no necesariamente demuestra que el paciente entendi\u00f3 de verdad la decisi\u00f3n.<\/p>\n La pregunta central no es solo si el paciente firm\u00f3 algo. La pregunta es si recibi\u00f3 informaci\u00f3n honesta, comprensible y suficiente para tomar una decisi\u00f3n voluntaria.<\/p>\n Un formulario puede ser evidencia d\u00e9bil si se firm\u00f3 despu\u00e9s de medicamentos sedantes, si us\u00f3 t\u00e9rminos m\u00e9dicos que el paciente no entend\u00eda, si no se proporcion\u00f3 int\u00e9rprete, si el procedimiento cambi\u00f3 despu\u00e9s de la firma o si el formulario mencion\u00f3 riesgos generales sin explicar el peligro espec\u00edfico que luego lesion\u00f3 al paciente.<\/p>\n La informaci\u00f3n necesaria depende del procedimiento, del paciente, de los riesgos y de las circunstancias m\u00e9dicas. Sin embargo, el consentimiento informado a menudo requiere hablar de varios temas importantes.<\/p>\n El paciente debe entender qu\u00e9 condici\u00f3n cree tener el proveedor y por qu\u00e9 recomienda un procedimiento, medicamento, prueba o plan de tratamiento espec\u00edfico. Sin comprender el problema m\u00e9dico, el paciente no puede tomar una decisi\u00f3n significativa.<\/p>\n Si el diagn\u00f3stico es incierto, el proveedor no debe crear una falsa seguridad. El paciente puede necesitar saber si el m\u00e9dico recomienda el tratamiento por un diagn\u00f3stico confirmado, una condici\u00f3n sospechada, un resultado anormal o un riesgo que necesita m\u00e1s evaluaci\u00f3n.<\/p>\n El m\u00e9dico debe explicar qu\u00e9 ocurrir\u00e1 en t\u00e9rminos pr\u00e1cticos. En una cirug\u00eda, esto puede incluir la parte del cuerpo involucrada, el m\u00e9todo previsto, el lugar donde se realizar\u00e1, el tipo de anestesia, la recuperaci\u00f3n esperada y si podr\u00edan ser necesarios procedimientos adicionales.<\/p>\n Cuando el tratamiento involucra un medicamento, el paciente puede necesitar entender el prop\u00f3sito del f\u00e1rmaco, la dosis, el beneficio esperado, efectos secundarios comunes, riesgos graves y si se requiere monitoreo. Si un error de medicamento luego causa da\u00f1o, el caso tambi\u00e9n puede involucrar errores de prescripciones y medicamentos<\/a>.<\/p>\n El proveedor debe revelar los riesgos significativos que podr\u00edan afectar la decisi\u00f3n del paciente. Seg\u00fan el tratamiento, estos riesgos pueden incluir infecci\u00f3n, sangrado, lesi\u00f3n nerviosa, da\u00f1o a \u00f3rganos, accidente cerebrovascular, problemas card\u00edacos, complicaciones de anestesia, p\u00e9rdida de funci\u00f3n, necesidad de otra cirug\u00eda, discapacidad o muerte.<\/p>\n Los riesgos importantes tambi\u00e9n pueden incluir peligros especialmente relevantes por el trabajo del paciente, responsabilidades familiares, creencias religiosas, historial m\u00e9dico, fertilidad futura, necesidades de movilidad o metas personales. Por ejemplo, el riesgo de da\u00f1o nervioso, par\u00e1lisis, lesi\u00f3n cognitiva, infertilidad, cicatrices, dolor cr\u00f3nico o p\u00e9rdida de independencia puede ser central para la decisi\u00f3n del paciente aunque el proveedor vea el riesgo como poco com\u00fan.<\/p>\n El consentimiento informado no debe limitarse a una lista est\u00e1ndar de complicaciones. El proveedor debe considerar si este paciente enfrenta mayor peligro que un paciente promedio. Infecciones previas, cirug\u00edas anteriores, mala cicatrizaci\u00f3n, anticoagulantes, diabetes no controlada, embarazo, obesidad, tabaquismo, enfermedad renal, enfermedad card\u00edaca, edad o alergias conocidas pueden cambiar la conversaci\u00f3n sobre riesgos.<\/p>\n Cuando el proveedor no explica riesgos espec\u00edficos antes de una cirug\u00eda, el caso puede relacionarse con negligencia preoperatoria o posoperatoria<\/a>, especialmente si el paciente luego sufre infecci\u00f3n, sangrado, apertura de la herida, co\u00e1gulos, lesi\u00f3n de \u00f3rganos u otra complicaci\u00f3n que debi\u00f3 explicarse.<\/p>\n El paciente puede tener opciones. Las alternativas pueden incluir otro procedimiento, un m\u00e9todo menos invasivo, medicamentos, terapia, observaci\u00f3n, derivaci\u00f3n a un especialista o esperar. Un proveedor no debe ocultar alternativas razonables solo porque prefiere un tratamiento o supone que el paciente no elegir\u00e1 otra opci\u00f3n.<\/p>\n A veces la pregunta m\u00e1s importante no es si el tratamiento recomendado era posible. La pregunta es si el paciente recibi\u00f3 informaci\u00f3n sobre otros caminos razonables. El paciente puede elegir una opci\u00f3n menos invasiva, una segunda opini\u00f3n, monitoreo m\u00e1s estrecho, otro cirujano, otro hospital o una demora para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n.<\/p>\n El consentimiento informado tambi\u00e9n incluye el rechazo informado. Si un paciente rechaza una prueba o procedimiento recomendado, el proveedor puede tener que explicar qu\u00e9 podr\u00eda ocurrir sin tratamiento. El paciente no puede rechazar la atenci\u00f3n de manera justa si nunca se le explic\u00f3 el peligro de rechazarla.<\/p>\n El rechazo informado puede importar cuando el paciente no acepta im\u00e1genes, biopsia, ingreso al hospital, cirug\u00eda, productos sangu\u00edneos, medicamentos o atenci\u00f3n de emergencia. Si el proveedor no explica claramente el peligro de rechazar tratamiento, la disputa posterior puede enfocarse en si el paciente realmente entendi\u00f3 el riesgo.<\/p>\n La falta de consentimiento informado puede aparecer en muchos entornos m\u00e9dicos. Algunos casos involucran un proveedor que nunca habl\u00f3 de un riesgo. Otros involucran una explicaci\u00f3n enga\u00f1osa, incompleta o demasiado tard\u00eda para permitir una verdadera decisi\u00f3n.<\/p>\n Estos hechos no prueban autom\u00e1ticamente negligencia. Pero s\u00ed justifican una revisi\u00f3n cuidadosa de los registros, el momento en que se obtuvo el consentimiento, las notas del proveedor, la condici\u00f3n del paciente y lo que un paciente razonable habr\u00eda querido saber.<\/p>\n Los problemas de consentimiento informado pueden aparecer en muchos tipos de casos de negligencia m\u00e9dica. El riesgo puede estar relacionado con el tratamiento, la anestesia, el m\u00e9todo elegido, el plan del cirujano o la decisi\u00f3n de no ofrecer otra opci\u00f3n.<\/p>\n Los problemas de consentimiento informado aparecen con frecuencia en casos de errores quir\u00fargicos<\/a>. El paciente puede no haber sido informado sobre riesgo de da\u00f1o nervioso, lesi\u00f3n de \u00f3rganos, infecci\u00f3n, sangrado, dolor permanente, p\u00e9rdida de movilidad, cicatrices o necesidad de otra cirug\u00eda. Tambi\u00e9n puede existir un problema si el m\u00e9dico no explic\u00f3 opciones menos invasivas antes de operar.<\/p>\n Cuando el da\u00f1o no explicado involucra sangrado interno, perforaci\u00f3n intestinal, lesi\u00f3n renal, lesi\u00f3n hep\u00e1tica, lesi\u00f3n del bazo u otro da\u00f1o a \u00f3rganos internos<\/a>, el caso puede requerir tanto una revisi\u00f3n del consentimiento como una revisi\u00f3n t\u00e9cnica del procedimiento.<\/p>\n Los pacientes pueden necesitar entender los riesgos de anestesia general, anestesia regional, anestesia local, sedaci\u00f3n consciente, manejo de la v\u00eda a\u00e9rea, aspiraci\u00f3n, reacci\u00f3n al\u00e9rgica, despertar durante el procedimiento o complicaciones posteriores. Si el da\u00f1o involucr\u00f3 falta de ox\u00edgeno, lesi\u00f3n nerviosa, aspiraci\u00f3n o problemas card\u00edacos, el caso tambi\u00e9n puede relacionarse con errores de anestesia<\/a>.<\/p>\n El paciente tambi\u00e9n puede necesitar saber si existe una opci\u00f3n de anestesia m\u00e1s segura, si su historial m\u00e9dico crea riesgos especiales y si el procedimiento requiere monitoreo despu\u00e9s de la sedaci\u00f3n. Los problemas de consentimiento pueden ser graves cuando el paciente no fue informado sobre riesgos de respiraci\u00f3n, bajo ox\u00edgeno, derrame cerebral, paro card\u00edaco, lesi\u00f3n nerviosa o confusi\u00f3n posoperatoria.<\/p>\n Algunos casos de consentimiento informado involucran medicamentos en lugar de procedimientos. El proveedor puede necesitar explicar por qu\u00e9 recomienda un medicamento, qu\u00e9 efectos graves pueden ocurrir, si el f\u00e1rmaco interact\u00faa con recetas existentes, si se necesitan an\u00e1lisis y si hay alternativas m\u00e1s seguras.<\/p>\n Este tema puede importar con anticoagulantes, opioides, sedantes, quimioterapia, medicamentos psiqui\u00e1tricos, antibi\u00f3ticos, medicamentos para convulsiones, medicamentos para diabetes y otros f\u00e1rmacos de alto riesgo. Un problema de consentimiento puede formar parte de una reclamaci\u00f3n m\u00e1s amplia por medicamentos si el paciente no recibi\u00f3 advertencia sobre un riesgo grave que luego ocurri\u00f3.<\/p>\n El consentimiento informado tambi\u00e9n puede surgir durante el embarazo, trabajo de parto, parto y atenci\u00f3n del reci\u00e9n nacido. La paciente puede necesitar informaci\u00f3n sobre riesgos de ces\u00e1rea, parto vaginal, inducci\u00f3n, f\u00f3rceps, extractor de vac\u00edo, anestesia, monitoreo fetal, intervenci\u00f3n tard\u00eda, complicaciones maternas y alternativas cuando el parto se vuelve peligroso.<\/p>\n Cuando un proveedor no explica riesgos o alternativas importantes durante el embarazo o el parto, y el beb\u00e9 o la madre sufren da\u00f1o, el caso puede relacionarse con una reclamaci\u00f3n por lesiones de nacimiento<\/a>.<\/p>\n Algunos pacientes sufren da\u00f1o porque un proveedor no explic\u00f3 por qu\u00e9 una prueba era necesaria o qu\u00e9 pod\u00eda ocurrir si se rechazaba. Otros casos involucran la falta de ofrecer una prueba diagn\u00f3stica apropiada. Cuando una enfermedad avanza porque el paciente no recibi\u00f3 informaci\u00f3n adecuada sobre pruebas o seguimiento, el caso puede coincidir con diagn\u00f3stico err\u00f3neo o falta de diagn\u00f3stico<\/a>.<\/p>\n Las decisiones sobre pruebas pueden involucrar detecci\u00f3n de c\u00e1ncer, biopsia, pruebas card\u00edacas, pruebas fetales, an\u00e1lisis de sangre, cultivos, colonoscopia, endoscopia, evaluaci\u00f3n neurol\u00f3gica o seguimiento de resultados anormales. El paciente puede necesitar entender tanto los beneficios como las limitaciones de las pruebas.<\/p>\n Tomograf\u00edas, resonancias magn\u00e9ticas, mamograf\u00edas, ultrasonidos, radiograf\u00edas, biopsias y otros estudios pueden implicar decisiones importantes. El paciente puede necesitar saber la raz\u00f3n del estudio, los riesgos del contraste, las limitaciones de la imagen o la necesidad de seguimiento. Si una imagen fue omitida, mal interpretada o no comunicada correctamente, el caso tambi\u00e9n puede involucrar errores de radiolog\u00eda<\/a>.<\/p>\n El consentimiento tambi\u00e9n puede importar cuando el paciente recibe contraste, exposici\u00f3n a radiaci\u00f3n, biopsia o un procedimiento invasivo guiado por im\u00e1genes. El paciente puede necesitar entender riesgos renales, alergias, sangrado, infecci\u00f3n y si existe otra opci\u00f3n de imagen.<\/p>\n Las emergencias pueden limitar el proceso de consentimiento cuando el paciente est\u00e1 inconsciente, inestable o enfrenta peligro inmediato. Pero una emergencia no excusa toda mala comunicaci\u00f3n ni toda atenci\u00f3n descuidada. Cuando el problema involucra consentimiento apresurado y demora en el tratamiento, el caso puede requerir revisi\u00f3n como error de sala de emergencias<\/a>.<\/p>\n Si el paciente est\u00e1 alerta y puede decidir, los proveedores de emergencia a\u00fan pueden necesitar explicar opciones importantes cuando el tiempo lo permite. Si el paciente rechaza atenci\u00f3n recomendada, el registro debe mostrar que el proveedor explic\u00f3 los riesgos de irse, demorar el tratamiento o rechazar pruebas.<\/p>\n No toda acci\u00f3n m\u00e9dica requiere una conversaci\u00f3n extensa de consentimiento informado. Las partes rutinarias de un examen, el monitoreo b\u00e1sico y pasos menores con poco riesgo pueden no requerir el mismo nivel de explicaci\u00f3n que una cirug\u00eda o un tratamiento de alto riesgo.<\/p>\n La atenci\u00f3n de emergencia tambi\u00e9n puede crear una excepci\u00f3n cuando el paciente no puede comunicarse y el tratamiento inmediato es necesario para evitar da\u00f1o grave o muerte. Aun as\u00ed, el proveedor debe actuar razonablemente bajo las circunstancias. Una excepci\u00f3n de emergencia al consentimiento informado no da permiso para brindar atenci\u00f3n m\u00e9dica negligente.<\/p>\n La capacidad del paciente tambi\u00e9n puede importar. Si el paciente es menor de edad, est\u00e1 inconsciente, tiene deterioro cognitivo o legalmente no puede decidir, el consentimiento puede tener que venir de un padre, tutor, poder m\u00e9dico u otra persona legalmente autorizada. Estos casos pueden complicarse cuando el tiempo es limitado o los familiares no est\u00e1n de acuerdo.<\/p>\n Incluso cuando una conversaci\u00f3n formal de consentimiento es limitada, el proveedor debe documentar la raz\u00f3n. Un expediente que simplemente dice \u201cemergencia\u201d puede no responder todas las preguntas si el paciente estaba despierto, estable, pod\u00eda comunicarse o ten\u00eda disponible una persona autorizada para decidir.<\/p>\n Un paciente no puede dar consentimiento significativo a informaci\u00f3n que no entiende. Si el paciente necesita int\u00e9rprete, tiene nivel limitado de lectura, problemas de visi\u00f3n o audici\u00f3n, est\u00e1 medicado, est\u00e1 confundido o tiene limitaciones cognitivas, el proveedor puede necesitar tomar pasos adicionales para que la explicaci\u00f3n sea comprensible.<\/p>\n El acceso ling\u00fc\u00edstico puede ser especialmente importante. Un familiar puede no ser un sustituto adecuado de un int\u00e9rprete calificado cuando se explican riesgos, alternativas y decisiones m\u00e9dicas complejas. Los registros deben mostrar si se us\u00f3 int\u00e9rprete, qu\u00e9 idioma se utiliz\u00f3 y si el paciente tuvo una oportunidad real de hacer preguntas.<\/p>\n La capacidad tambi\u00e9n puede cambiar con el tiempo. Un paciente que puede decidir durante una cita puede luego estar sedado, confundido, con dolor severo o afectado en el hospital. El momento de la conversaci\u00f3n de consentimiento puede importar si el paciente firm\u00f3 despu\u00e9s de medicaci\u00f3n o bajo presi\u00f3n poco antes del procedimiento.<\/p>\n Las reclamaciones de consentimiento informado dependen mucho de los hechos. El paciente normalmente debe demostrar m\u00e1s que insatisfacci\u00f3n con el resultado. La evidencia debe conectar la falta de informaci\u00f3n importante con la decisi\u00f3n del paciente y con el da\u00f1o posterior.<\/p>\n Estos casos suelen depender de revisi\u00f3n experta. El experto puede evaluar qu\u00e9 informaci\u00f3n debi\u00f3 revelarse, qu\u00e9 muestran los registros, si el proceso de consentimiento cumpli\u00f3 con est\u00e1ndares aceptados y si la lesi\u00f3n fue un riesgo conocido que debi\u00f3 explicarse.<\/p>\n La prueba puede ser dif\u00edcil porque los proveedores pueden argumentar que el paciente habr\u00eda aceptado de todos modos, que el riesgo estaba en el formulario, que la lesi\u00f3n era inevitable o que un paciente razonable habr\u00eda aceptado el tratamiento aun con una explicaci\u00f3n m\u00e1s completa. Nuestra p\u00e1gina sobre c\u00f3mo se demuestra la negligencia m\u00e9dica<\/a> explica c\u00f3mo el est\u00e1ndar de atenci\u00f3n, la causalidad, la revisi\u00f3n experta y los da\u00f1os se relacionan con los casos de Illinois.<\/p>\n Debido a que las conversaciones entre m\u00e9dicos y pacientes rara vez se graban, los casos de consentimiento informado suelen depender de documentos, testigos, cronolog\u00eda y hechos m\u00e9dicos relacionados. La evidencia importante puede incluir:<\/p>\n Sexner Injury Lawyers LLC puede revisar estos materiales y evaluar si el formulario escrito coincide con lo ocurrido, si la explicaci\u00f3n lleg\u00f3 demasiado tarde, si el paciente tuvo una elecci\u00f3n real y si un mejor proceso de consentimiento probablemente habr\u00eda cambiado la decisi\u00f3n del paciente.<\/p>\n Las reclamaciones por consentimiento informado a menudo forman parte de la ley de negligencia m\u00e9dica. Los casos de negligencia m\u00e9dica en Illinois pueden requerir consulta con un profesional de la salud calificado y una declaraci\u00f3n jurada o informe escrito antes de que el caso avance. Este requisito hace que la investigaci\u00f3n temprana sea importante porque el abogado debe revisar registros, evaluar los temas m\u00e9dicos y determinar si existe una base razonable y meritoria para la demanda.<\/p>\n Illinois tambi\u00e9n tiene plazos estrictos para presentar demandas. El tiempo disponible puede depender de cu\u00e1ndo el paciente supo o razonablemente debi\u00f3 saber de la lesi\u00f3n, cu\u00e1ndo ocurri\u00f3 el acto m\u00e9dico, si el caso involucra a un menor y si el paciente falleci\u00f3. Como estos plazos pueden ser inflexibles, los pacientes no deben esperar para hacer preguntas despu\u00e9s de descubrir que una complicaci\u00f3n grave pudo estar relacionada con informaci\u00f3n omitida o enga\u00f1osa.<\/p>\n El valor de una reclamaci\u00f3n por consentimiento informado depende de la lesi\u00f3n, el resultado m\u00e9dico y la prueba de que una explicaci\u00f3n adecuada habr\u00eda cambiado la decisi\u00f3n del paciente. La compensaci\u00f3n puede incluir gastos m\u00e9dicos, tratamiento futuro, p\u00e9rdida de ingresos, reducci\u00f3n de capacidad para trabajar, dolor, sufrimiento, discapacidad, desfiguraci\u00f3n, p\u00e9rdida de la vida normal y otros da\u00f1os.<\/p>\n Si un paciente muere debido a un procedimiento o tratamiento que habr\u00eda rechazado con una explicaci\u00f3n adecuada, la familia puede necesitar evaluar una reclamaci\u00f3n por muerte injusta<\/a>. Estos casos requieren revisar tanto el problema de consentimiento como la causa m\u00e9dica del fallecimiento.<\/p>\n Algunas lesiones por falta de consentimiento informado cambian la vida del paciente. Una persona puede sufrir discapacidad permanente, infecci\u00f3n grave, da\u00f1o cerebral, par\u00e1lisis, lesi\u00f3n de \u00f3rganos o p\u00e9rdida de independencia. Cuando el da\u00f1o es permanente o incapacitante, el caso tambi\u00e9n puede involucrar una lesi\u00f3n catastr\u00f3fica<\/a>, lesi\u00f3n cerebral traum\u00e1tica<\/a> o lesi\u00f3n de la m\u00e9dula espinal<\/a>.<\/p>\n Los casos de consentimiento informado requieren m\u00e1s que demostrar que un formulario fue firmado o que faltaba un documento. Requieren reconstruir cuidadosamente qu\u00e9 dijo el m\u00e9dico, qu\u00e9 se le explic\u00f3 al paciente, qu\u00e9 riesgos eran importantes, qu\u00e9 alternativas exist\u00edan y si una explicaci\u00f3n adecuada habr\u00eda cambiado la decisi\u00f3n. Estos casos suelen involucrar registros m\u00e9dicos complejos y fuertes defensas del proveedor.<\/p>\n Sexner Injury Lawyers LLC ha representado a pacientes lesionados y familias en Chicago y en todo Illinois en casos graves de negligencia m\u00e9dica. Nuestro equipo legal puede obtener registros, analizar la cronolog\u00eda del proceso de consentimiento, consultar profesionales m\u00e9dicos calificados y determinar si la evidencia respalda una reclamaci\u00f3n.<\/p>\n\u00bfQu\u00e9 es el consentimiento informado?<\/h2>\n
Un formulario firmado no siempre protege al m\u00e9dico<\/h2>\n
Informaci\u00f3n que los m\u00e9dicos normalmente deben explicar<\/h2>\n
Diagn\u00f3stico y raz\u00f3n del tratamiento<\/h3>\n
Naturaleza del procedimiento o tratamiento<\/h3>\n
Riesgos importantes y posibles complicaciones<\/h3>\n
Riesgos espec\u00edficos del paciente<\/h3>\n
Alternativas razonables<\/h3>\n
Riesgos de rechazar el tratamiento<\/h3>\n
Problemas comunes de consentimiento informado<\/h2>\n
\n
Procedimientos que pueden generar reclamaciones de consentimiento informado<\/h2>\n
Cirug\u00eda y procedimientos invasivos<\/h3>\n
Anestesia y sedaci\u00f3n<\/h3>\n
Decisiones sobre medicamentos y recetas<\/h3>\n
Embarazo, parto y cuidado del reci\u00e9n nacido<\/h3>\n
Pruebas diagn\u00f3sticas y falta de explicaci\u00f3n de opciones<\/h3>\n
Radiolog\u00eda y decisiones sobre im\u00e1genes m\u00e9dicas<\/h3>\n
Atenci\u00f3n m\u00e9dica de emergencia<\/h3>\n
Cu\u00e1ndo puede no requerirse consentimiento informado<\/h2>\n
Idioma, nivel de lectura y capacidad del paciente<\/h2>\n
Qu\u00e9 debe probarse en un caso de consentimiento informado<\/h2>\n
\n
Evidencia que puede ser importante<\/h2>\n
\n
Requisitos y plazos de negligencia m\u00e9dica en Illinois<\/h2>\n
Compensaci\u00f3n en casos de falta de consentimiento informado<\/h2>\n
Por qu\u00e9 elegir a Sexner Injury Lawyers LLC<\/h2>\n