Abogados de Productos Defectuosos en Chicago
Un dispositivo médico es casi cualquier máquina, instrumento, aparato o implante que se utiliza en el diagnóstico, tratamiento, prevención o cura de cualquier condición médica, lesión o enfermedad. Cada año aparecen en el mercado médico nuevos dispositivos de vanguardia que prometen avances milagrosos y revolucionarios en la salud. Sin duda, estos dispositivos médicos se crean para salvar vidas y mejorar la calidad de vida de los pacientes, pero desafortunadamente, algunos dispositivos logran exactamente lo contrario.
Si ha sido lesionado por un dispositivo defectuoso, es posible que tenga motivos para buscar una compensación por negligencia médica o responsabilidad del producto. Los abogados de productos defectuosos en Chicago de Sexner Injury Lawyers LLC pueden ayudarle a responsabilizar al fabricante del producto por el daño que le ha causado. Contáctenos al (312) 243-9922 para una consulta gratuita.
Tipos de Reclamaciones por Productos Defectuosos
Cuando hablamos de dispositivos médicos defectuosos, el término "defectuoso" puede significar muchas cosas. Pero en última instancia, básicamente significa que el producto causa lesiones o la muerte al usuario previsto. Algunos ejemplos de productos médicos que se alega son defectuosos incluyen:
Fabricación Defectuosa o Daño durante la Fabricación
Los productos fabricados defectuosamente pueden incluir un dispositivo que debería funcionar según lo previsto, pero que fue dañado en algún punto del proceso de fabricación. Esto puede ocurrir durante la fabricación en la instalación (debido a un mal funcionamiento de la maquinaria o un error de herramientas), durante el envío, durante la instalación en el hospital o consultorio médico, o como resultado de un almacenamiento inadecuado.
Diseño Defectuoso
Un producto con un defecto de diseño irrazonablemente peligroso a menudo se fabrica según el plan y sin daños, pero con una falla grave que resulta en una lesión al paciente. A veces, este defecto de diseño no es aparente hasta que el producto envejece o se desgasta. El defecto de diseño puede entonces manifestarse y causar daño. Esto es especialmente cierto si el producto se ha lanzado al mercado apresuradamente sin pruebas a largo plazo.
Dispositivos con Comercialización Defectuosa
La comercialización defectuosa se refiere a la comercialización incorrecta o engañosa utilizada para promover el producto. Esto puede incluir casos en los que el argumento de venta se realizó directamente al consumidor (mediante comerciales de televisión o anuncios en revistas) o a un médico u hospital. Esto también puede referirse al incumplimiento del fabricante de dar instrucciones claras y suficientes sobre el uso correcto del producto, o al incumplimiento de dar advertencias adecuadas sobre los peligros del producto. La comercialización defectuosa no se limita a la información directamente del fabricante en materiales escritos — también puede incluir consejos de un médico, un representante farmacéutico, un hospital u otro personal médico.
Falta de Retiro del Mercado
Una cosa es que un fabricante fabrique inadvertidamente un dispositivo médico que verdaderamente creía que era efectivo, y otra cosa completamente diferente es dejar un producto peligroso en el mercado una vez que se ha demostrado que es defectuoso. El primer caso es comprensible, pero el segundo es inmoral e ilegal. Bajo ninguna circunstancia debe un fabricante permitir que un producto cause daño una vez que se ha descubierto su naturaleza defectuosa. Es la responsabilidad legal y moral del fabricante notificar a la FDA y al público de manera oportuna al momento del descubrimiento. En ciertas circunstancias, se justifica el retiro del producto del mercado. Si se puede demostrar que un fabricante conocía el defecto, pero retrasó el retiro o ocultó la existencia del defecto, la corporación también puede ser responsable de daños punitivos.
Productos Médicos Comúnmente Defectuosos
La lista de dispositivos médicos y medicamentos peligrosos es larga y crece cada año, a medida que la FDA continúa aprobando nuevos productos. En última instancia, la responsabilidad de los dispositivos peligrosos recae directamente en el fabricante, no en la FDA. Algunos de los productos médicos que pueden causar lesiones y en los que Sexner Injury Lawyers LLC puede ofrecer asistencia incluyen:
- Accutane (medicamento para el acné)
- Alere INRatio
- Catéteres – Angiográficos, venosos y de trombectomía
- Antibióticos
- Antidepresivos – Praxil, Prozac y Zoloft
- Medicamentos antipsicóticos
- Mantas calefactoras Bair Hugger
- Benicar
- Dispositivos y medicamentos anticonceptivos – Yaz, Essure, NuvaRing y DIU Bayer Mirena
- Anticoagulantes – Pradaxa y Xarelto
- Medicamentos para el tratamiento del cáncer – Taxotere y Zofran
- Chariot Guiding Sheath
- Implantes cocleares – Advanced Bionics HiRes 90k
- Cymbalta
- Sistema quirúrgico robótico Da Vinci
- Depakote
- Sistema de injerto de stent Endologix
- Fosamax
- GranuFlo y NaturaLyte
- Implantes y reemplazos de cadera
- Filtros de VCI
- Lipitor
- Malla herniaria Physiomesh
- Morceladores eléctricos
- Prilosec y Reglan
- Propecia
- Guía Rotablator
- Placas de columna – Stryker OASYS Midline Occiput Plate
- Stockert 3T Heater-Cooler
- Malla transvaginal
- Tratamiento para la diabetes tipo 2 – Actos, Avandia, Januvia, Invokana y Takeda Pharmaceuticals
- Viagra
- Vioxx
- Xolair
- Reemplazos de rodilla Zimmer
Demandas por Dispositivos Médicos y Medicamentos Defectuosos
Cuando nuestros abogados hablan de presentar una demanda por dispositivo médico (o medicamento) defectuoso, nos referimos a una demanda que alega que el fabricante (u otra empresa o parte en la cadena entre el fabricante y el paciente), diseñó, vendió o comercializó negligentemente un producto defectuoso, y como resultado de ese producto (o medicamento) defectuoso, nuestro cliente sufrió una lesión o murió. Quienes pueden ser los posibles sujetos de dicha demanda pueden incluir:
- Fabricante – La empresa o corporación que diseñó y creó el dispositivo o medicamento
- Laboratorio de pruebas – El laboratorio que realizó pruebas o ensayos del dispositivo o medicamento
- Representante de ventas médicas – Los representantes de ventas que "venden" los beneficios del dispositivo o medicamento al médico u hospital
- Médico – El médico puede ser responsable si no advirtió adecuadamente al paciente sobre los peligros potenciales, no dio advertencias adecuadas u obtuvo el consentimiento informado del paciente
- Hospital – El hospital y su personal médico también pueden ser responsables en algunas circunstancias
Cuando la demanda alega que la lesión fue el resultado de un dispositivo o medicamento peligroso o defectuoso, este tipo de demanda se denomina demanda de "responsabilidad del producto". Si la negligencia es el resultado de un médico u hospital, entonces la demanda sería más apropiadamente considerada una demanda de "negligencia médica". A veces, las demandas de responsabilidad del producto se presentan en nombre de una sola parte lesionada, mientras que otras veces se presentan como una "acción colectiva" (también conocida como Litigación Multidistrital — MDL), que es una demanda presentada en nombre de un gran grupo de personas con lesiones similares. Pero en cualquier caso, el propósito de la demanda es obtener una compensación justa por el dolor, sufrimiento y daño que se le ha causado al paciente y a su familia.
Nuestros Abogados son Defensores de los Pacientes con Experiencia
Desde 1990, nuestros abogados con experiencia y dedicación han abogado en nombre de quienes han sido perjudicados por las acciones de grandes fabricantes de dispositivos médicos y medicamentos. La industria médica tiene mucho que perder y, como tal, defiende estos casos vigorosamente. Pero nuestros abogados tienen un historial comprobado de éxito y no dejarán piedra sin mover mientras persiguen agresivamente la justicia en nombre de nuestros merecidos clientes. Nunca hay honorarios legales a menos que tengamos éxito en su nombre. Llame ahora para obtener información gratuita y sin compromiso sobre cómo podemos ayudarle al (312) 243-9922.
