Dos pacientes infectados con una cepa de bacteria resistente a los medicamentos (llamada “superbacteria”) presentaron una demanda contra el fabricante del endoscopio que se utilizó en sus procedimientos. Un estudiante de 18 años que luchaba contra una infección grave, junto con la familia de otra mujer que murió a causa de la infección, demandó al fabricante de los dispositivos médicos conocidos como duodenoscopios.
Este endoscopio se usa en muchos procedimientos gastrointestinales y se pasa por la boca hasta el estómago.
La demanda alegaba que los endoscopios reutilizables no eran seguros porque después de un rediseño del endoscopio, los protocolos de limpieza no se actualizaron ni publicaron. Es difícil desinfectar adecuadamente la unidad, por lo que los procedimientos de desinfección precisos y actualizados son fundamentales. La demanda alega que hubo fraude y negligencia por parte del fabricante. Los demandantes buscan daños no especificados por lesiones y, en el caso de la mujer, su muerte resultante.
En el momento en que se escribió nuestro artículo fuente, el hospital de UCLA y su personal no se incluyeron como demandados, ya que parece que siguieron los protocolos adecuados al limpiar el endoscopio reutilizable. Hubo pacientes adicionales presuntamente infectados por la bacteria como resultado del uso de los duodenoscopios, lo que eleva el total a siete víctimas, dos de las cuales murieron como resultado. Es posible que más de 100 pacientes en el hospital hayan estado expuestos a este virus resistente a los medicamentos.
¿Qué Tipo De Demanda Sería Esa?
Este tipo de demanda generalmente se conoce como demanda por responsabilidad del producto, que generalmente se presenta contra los fabricantes de productos supuestamente defectuosos de alguna manera. Dependiendo de las circunstancias, dicha demanda puede alegar que el dispositivo médico fue fabricado, diseñado o comercializado de manera negligente.
En esta circunstancia particular, los demandantes (hasta ahora) no están sugiriendo que los médicos, el hospital o el personal médico no hayan limpiado adecuadamente los instrumentos; simplemente que el personal no recibió la información adecuada del fabricante sobre cómo realizar esta tarea. Pero hay muchos otros casos cada año en los que se presenta un caso de negligencia médica contra el personal médico específicamente por no desinfectar adecuadamente los dispositivos médicos.
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