Cuando un doctor, hospital o clínica suministra lo que consideran un intervención médica significante, con el sentido de hacer pruebas o tratamiento médico, igual como la participación de pruebas clínicas o estudio médico, primero tiene que obtener, por el paciente o sujeto un “consentimiento informado.” Consentimiento informado es el proceso de obtener permiso, antes de hacer algún tipo de proceso de salud en un persona, directamente de esa persona (o de una persona que tiene el poder sobre esa persona) como el consentimiento esta obtenido es sujeto a reglas en la áreas de ético médico.
En orden para un apersona puede dar conteniente informado, tiene que ver una clara aprecian y entendimiento de los hechos, igual a cuales complicaciones o consulesas de las acciones que van a ser llevado. Para que esto pazca, el paciente tiene que posesor poderes de razón. Si el paciente no está consciente de los hechos, no puede ser consentimiento informado. Esto puede ser la base para negligencia médica por si algo mal pasa durante el diagnostico o el tratamiento.
Doctores solamente son humanos, y ellos a veces cometen errores. En la práctica de medicina, ay muchos variables para cada procedimiento o tratamiento que nada es 100 por ciento y efectivo para todos. Consentimiento informado por el paciente o sus representantes legales para cualquier procediendo que es dado caso. Permito el paciente una capa de protección por cualquier tratamiento, mientras protegen a los doctores de algún resultado negativo.
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